Valoración de un nuevo esteroide (Deflazacort) en el tratamiento
inicial de niños con Síndrome Nefrótico Idiopático.
J. Peñaloza, E.T. Sojo, M.G. Caletti y F. Mendilaharzu.

RESUMEN
Evaluamos un nuevo derivado cixazolínico de la prednisona comparando su respuesta y efectos secundarios con los observados en el tratamiento clásico con prednisona, en un grupo de 24 niños durante el primer episodio de Síndrome Nefrótico Idiopático, Grupo A; 12 niños edad media: 43 meses (r: 10 a 72 m) recibieron deflazacort en dosis de 1_8 a 2.2 mg/kg/día durante 30 días continuos y 30 días alternos (serie completa) Grupo B: 12 niños; edad media: 37 meses (r:29 a 70 m) recibieron metilprednisona a la dosis de t5 a 1i mg/kg/día con igual esquema que los del grupo A. En 6 pacientes del Grupo A la proteinuria desapareció entre los 7 y 26 días de tratamiento (x 13.8 d). Los otros 6 no negativizaron la proteinuria. En 7 niños del Grupo E la proteinuria remitid entre 5 y 15 días ( x 10.5 d), los 5 restantes persistieron con proteinuria masiva hasta la finalización de la primera serie de tratamiento, Los parámetros bioquímicos pre y post tratamiento en los pacientes corticosensibles no mostraron diferencias significativas entre ambos grupos. Los valores de colesterol fueron menores en los que recibieron deflazacort aunque sin significancia estadística. Los efectos esteroides colaterales estuvieron presentes en la mayoría de los niños tratados con prednisona, y fueron significativamente menores en los que recibieren deflazacort.

185 Medicina Infantil 1994; I [PDF] 

Servicio de Nefrología Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan.