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NEFRITIS LUPICA

Dres. Norma Delgado, Mabel Missoni, Ziomara Balbarrey

RESUMEN
El pronóstico de la glomerulonefritis lúpica ha mejorado en las últimas décadas, sin embargo hay pocos estudios en pediatría con seguimiento a largo plazo. Se efectuó el análisis retrospectivo de 52 niños con diagnóstico de nefritis lúpica, seguidos en el Servicio de Nefrología del Hospital de Pediatría J. P. Garrahan entre enero 1988 y mayo 1998 con el objetivo de evaluar las formas de presentación clínica y serológicas, características de la anatomía patológica, evolución posterior y sobrevida actuarial del paciente y del riñón. Se consideró edad, sexo, frecuencia de las manifestaciones extrarrenales, momento de aparición de la NL, forma de presentación de la enfermedad renal, características de la anatomía patológica (AP), tiempo de seguimiento, estado del paciente en el último control y sobrevida actuarial del paciente y del riñón. Treinta y ocho pacientes fueron de sexo femenino y la edad x de presentación fue de 12,3 ± 3,14 años. No observamos nefritis lúpica en menores de 6 años. Cincuenta niños fueron biopsiados y se consideró la clasificación anátomo-patológica según la World Health Organization (WHO). El síndrome nefrótico y la disminución del filtrado glomerular fueron las formas de presentación más frecuentes (65,4%) de la nefritis lúpica. La clase IV fue la forma anátomo-patológica de mayor frecuencia (61,5%). El tiempo x de seguimiento fue de 49,3 meses (r: 0-122 m). La sobrevida del paciente y del riñón a los 5 y 10 años de seguimiento fue similar a la de otras series: 88 y 86% respectivamente.

272- Medicina Infantil 2000; VII Nº 4 [PDF]

Servicio de Nefrología y Anatomía Patológica.
Hospital de Pediatría Juan. P. Garrahan.